Оксиметолон является мощным оральным анаболическим стероидом, производным дигидротестостерона. Более конкретно, он близок к метилдигидротестостерону (местанолону), отличаясь от него лишь введением 2-гидроксиметиленовой группы. В результате получается стероид, который заметно превосходит местанолон по активности, что затрудняет их сравнение. Во-первых, оксиметолон представляет собой очень сильный анаболический гормон. Для дигидротестостерона и местанолона характерны слабые анаболические свойства, поскольку их молекулы не обладают стабильностью в мышечной ткани, богатой ферментами (в частности, 3-альфа-гидроксистероиддегидрогеназой). Оксиметолон же сохраняет высокую активность в таких условиях, что подтверждено стандартными тестами на животных, показывающими значительно более высокую анаболическую активность по сравнению с тестостероном или метилтестостероном. При этом андрогенные свойства оксиметолона относительно низки (от 1/4 до 1/7 андрогенной активности), хотя фактические результаты на людях указывают на то, что они могут быть существенно выше. Множество специалистов считает оксиметолон одним из самых мощных стероидов, доступных на рынке. Новый пользователь, экспериментирующий с ним, обычно может набрать от 20 до 30 кг массы, зачастую уже через 6 недель применения. Этот стероид способствует задержке жидкости в организме, что означает, что значительная часть прироста массы будет связана с водяным весом. Это может не иметь большого значения для спортсмена, который ощущает себя более массивным и сильным во время курса оксиметолона. Хотя «гладкий» вид, обусловленный задержкой жидкости, может быть не слишком эстетичным, он также может способствовать увеличению размеров и силы. Мышцы становятся более полными, лучше сокращаются и получают определенную защиту благодаря дополнительной воде, удерживаемой в соединительных тканях и вокруг них.
СОСТАВ
50 мг/таб. (50 табл.)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Оксиметолон обладает высоким эстрогенным потенциалом. Во время курса лечения может развиваться гинекомастия, которая может проявиться в начале терапии (особенно при использовании высоких доз). Одновременно наблюдается задержка жидкости в подкожной клетчатке и увеличение жировой массы. Андрогенные побочные эффекты также возможны при использовании данного препарата.
ПРИМЕНЕНИЕ
Эффективная суточная доза для перорального приема составляет от 25 до 150 мг и рекомендуется принимать в циклах длительностью не более 6-8 недель, чтобы минимизировать гепатотоксичность.
Отзывы
Очистить фильтрыОтзывов пока нет.